PROGETTO EPI-MONITORING

EPI-MONITORING è un ACCORDO DI COOPERAZIONE con il Dipartimento delle Politiche Antidroga (DPA) della Presidenza del Consiglio dei Ministri.

EPI-MONITORING fornisce consulenza e supporto tecnico-scientifico al DPA della Presidenza del Consiglio dei Ministri e all’Osservatorio Nazionale Permanente sull’andamento delle Tossicodipendenze, nell’ambito dell’analisi statistica ed epidemiologica dei dati relativi al fenomeno del consumo di sostanze stupefacenti, nonché delle conseguenze sanitarie e sociali correlate.

Descrizione

Il progetto EPI-MONITORING persegue la finalità strategica di rafforzare, condividere e contestualizzare la conoscenza del fenomeno delle tossicodipendenze attraverso lo svolgimento di attività tecnico-scientifiche, statistiche ed epidemiologiche e l’implementazione di sistemi di monitoraggio epidemiologico specifici, affiancati dallo svolgimento di studi campionari e di attività di ricerca. Le attività realizzate hanno permesso di assolvere ai debiti informativi nazionali, europei e internazionali e di disseminare le informazioni epidemiologiche acquisite.
Nell’ambito dell’accordo, sono state condotte attività di monitoraggio e acquisizione di dati; di analisi della coerenza interna; di interpretazione delle evidenze derivanti dalle analisi statistiche; di elaborazioni statistiche per la stima dell’indicatore HRDU. Attività specifiche:

  • Aggiornamento e acquisizione delle fonti informative provenienti da: Ministero della Salute, dell’Interno, della Giustizia, dell’Istruzione Università e Ricerca, Regioni e Province Autonome, Istituto Superiore di Sanità, ISTAT;
  • Verifica, analisi e standardizzazione delle evidenze acquisite: verifica di coerenza quali-quantitativa dei dati raccolti rispetto alle richieste nazionali, europee e internazionali
  • Produzione della Relazione al Parlamento sullo stato delle Tossicodipendenze -Anno 2018 
  • Produzione della reportistica standard richiesta da EMCDDA (Standard Tables, Workbooks) e UNODC (Questionario ARQ)
  • Revisione della documentazione prodotta da EMCDDA e UNODC (National Country Report, European Drug Report, Standard Table, Report UNODC);
  • Partecipazione a riunioni internazionali e nazionali riguardanti le tematiche connesse al progetto.